1,1,1-三氯乙烷
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 01GL |
|---|---|
| 分子式 | C2H3Cl3 |
| 分子量 | 133.40 |
| 標(biāo)簽 |
甲基氯仿, α-三氯乙烷, 偏三氯乙烷, 甲基三氯甲烷, Methylchloroform, Ethylidyne trichloride, Methyl chloroform, Ethylidyne chlorode, α-Trichloroethane, MC, 脂肪族鹵代衍生物 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：71-55-6
MDL號(hào)：MFCD00000806
EINECS號(hào)：200-709-7
RTECS號(hào)：KJ2975000
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：24845355
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無(wú)色液體[1]
2.熔點(diǎn)（℃）：-32.5[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：74.1[3]
4.相對(duì)密度（水=1）：1.3376（20℃）[4]
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：4.6[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：13.33（20℃）[6]
7.臨界溫度（℃）：311.5[7]
8.臨界壓力（MPa）：4.48[8]
9.辛醇/水分配系數(shù)：2.49[9]
10.引燃溫度（℃）：500~537[10]
11.爆炸上限（%）：12.5[11]
12.爆炸下限（%）：7.5[12]
13.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、、丙酮、、甲醇、氯仿等。[13]
14.黏度（mPa·s,15oC）：0.903
15.蒸發(fā)熱（KJ/mol,b.p.）：32.198
16.熔化熱（KJ/mol）：4.500
17.生成熱（KJ/mol,25oC,液體）：138.1
18.比熱容（KJ/(kg·K),-15~26oC,平均）：1.0684
19.電導(dǎo)率（S/m）：7.3×10-9
20.相對(duì)密度（25℃，4℃）：1.3299
21.常溫折射率（n25）：1.4313
22.偏心因子：0.216
23.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5：17.301
24.van der Waals面積（cm2·mol-1）：7.580×109
25.van der Waals體積（cm3·mol-1）：53.720
26.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-142.3
27.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) ：320.14
28.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1)：-76.1
29.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1)：92.34
30.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-177.40
31.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) ：226.7
32.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1)：-83.47
33.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1)：144.4
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[14]
LD50：9600mg/kg（大鼠經(jīng)口）
LC50：17000ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性[15]
家兔經(jīng)皮：20mg（24h），中度刺激。
家兔經(jīng)眼：100mg，輕度刺激。
3.亞急性與慢性毒性[16] 豚鼠吸入5.46g/m3，每天3h，3個(gè)月，肝重增加，有脂肪變性，肺炎。
4.致突變性[17] 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌10μg/皿。DNA修復(fù)：大腸桿菌500mg/L?；蜣D(zhuǎn)化和有絲分裂重組：釀酒酵母5350mg/L。細(xì)胞遺傳學(xué)分析：倉(cāng)鼠卵巢160mg/L。
5.致畸性[18] 大鼠孕后1~22d經(jīng)口給予低中毒劑量（TDLo）43mg/kg，致心血管系統(tǒng)發(fā)育畸形。
6.致癌性[19] IARC致癌性評(píng)論：G3，對(duì)人及動(dòng)物致癌性證據(jù)不足。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性[20]
LC50：42.3~105mg/L（96h）（黑頭呆魚）；73mg/L（48h）（青鳉）
2.生物降解性[21]
好氧生物降解（h）：3360~6552
厭氧生物降解（h）：13440~26208
生物降解-二次沉降處理（h）：220~250
3.非生物降解性[22]
空氣中光氧化半衰期（h）：5393~53929
一級(jí)水解半衰期（h）：0.73
4.其他有害作用[23] 該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)地下水的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：25.82
2、摩爾體積（cm3/mol）：95.7
3、等張比容（90.2K）：222.1
4、表面張力（dyne/cm）：28.9
5、介電常數(shù)：無(wú)可用的
6、極化率（10-24cm3）：10.23
7、單一同位素質(zhì)量：131.930033 Da
8、標(biāo)稱質(zhì)量：132 Da
9、平均質(zhì)量：133.4042 Da
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:2.4
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:5
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:26.4
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.在鈷、鎳、鉑、鈀鹽及其氧化物存在下，反應(yīng)可在150℃左右進(jìn)行。在或金屬氯化物存在下與水一起于加壓下加熱至75~160℃，生成乙酰氯和。在光照下氯化得到1,1,2,2-四氯乙烷。不含穩(wěn)定劑的1,1,1-三氯乙烷于高溫空氣中氧化生成光氣。1,1,1-三氯乙烷對(duì)石灰乳非常穩(wěn)定，加熱回流也幾乎不發(fā)生分解。
2.穩(wěn)定性[24] 穩(wěn)定
3.禁配物[25] 強(qiáng)氧化劑、鋁及其合金、強(qiáng)堿
4.避免接觸的條件[26] 光照
5.聚合危害[27] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[28] 氯化氫
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[29] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.乙烷氯化法由乙烷（或乙烯）氯化制得。
2.偏二氯乙烯氫氯化法由偏二氯乙烯與氯化氫經(jīng)催化加成而得。
3.氯乙烯氫氯化法由氯乙烯與氯化氫作用，制得偏二氯乙烯，再經(jīng)氯化而得。
用途
1.不燃性溶劑，可作清洗劑，清洗電子零部件，也可作金屬脫脂的清洗劑。還可利用本品的低表面張力和高滲透能力的特性，測(cè)定金屬焊接處的泄漏，也可用作氣溶膠煙霧劑、耐火焰涂層材料、切削油冷卻劑和制作低毒不燃的粘合劑。偏三氯乙烷的衍生物是有效的殺蟲(chóng)劑，制藥工業(yè)的中間體。經(jīng)氯化可制1,1,1,2-四氯乙烷。經(jīng)脫氯化氫可制偏二氯乙烯。主要用作氯化聚醚熱塑性高分子合成中的溶劑。機(jī)械、電子零部件的洗滌劑、粘接劑、金屬切削添加劑等。
2.用作溶劑、金屬清潔劑。[30]
擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dabco-ne600-catalyst-cas10861-07-1-evonik-germany/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/u-cat-5050-catalyst-cas135083-57-8-sanyo-japan/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/43968擴(kuò)展閱讀https://www.morpholine.org/morpholine/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/1830擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/44045擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/74擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/high-efficiency-catalyst-pt303/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/44713擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/niax-c-8-tertiary-amine-catalysts-dimethylcyclohexylamine-momentive/