溴丙酮酸乙酯
結(jié)構(gòu)式
物競編號 | 01G1 |
---|---|
分子式 | C5H7BrO3 |
分子量 | 195.01 |
標(biāo)簽 |
溴代丙酮酸乙酯, BrCH2COCOOC2H5 |
編號系統(tǒng)
CAS號:70-23-5
MDL號:MFCD00000204
EINECS號:200-729-6
RTECS號:暫無
BRN號:1760158
PubChem號:暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:無色液體。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.56
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):未確定
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,1.33kPa):98~100
7. 折射率:1.4690
8. 閃點(oC):98
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:34.74
2、 摩爾體積(cm3/mol):124.8
3、 等張比容(90.2K):313.0
4、 表面張力(dyne/cm):39.5
5、 極化率(10-24cm3):13.77
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.2
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積43.4
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:121
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品應(yīng)充氮氣密封避光于0~4℃保存。
合成方法
1.由乳酸乙酯經(jīng)氧化、溴化而得: 將乳酸乙酯、NBS(N-溴代十二酰亞胺)及四氯化碳加入干燥的反應(yīng)鍋中,攪拌下加熱回流5.5h。冷卻過濾,濾液蒸去四氯化碳,減壓蒸餾,收集71~73℃(0.67kPa)餾分,即為溴代丙酮酸乙酯。
2.制法:
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入新蒸過的乳酸乙酯(2)66g(0.56mol),四氯化碳900mL,NBS200g(1.14mol),水浴加熱至(77±1)℃,攪拌回流5~6h,直至反應(yīng)液由紅色變位橙黃色。反應(yīng)過程中有溴化氫氣體放出。冰鹽浴中放置過夜,濾去琥珀酰亞胺。濾液常壓蒸餾回收四氯化碳后,減壓蒸餾,收集71~73℃/0.67kPa的餾分,得黃色透明液體溴代丙酮酸乙酯(1)①56.8g,收率52%。nD251.465~1.4673。注:①有強烈催淚作用,密閉后冰箱中保存。[1]
用途
有機合成。
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