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氨芐西林

氨芐西林結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號 01FP
分子式 C16H19N3O4S
分子量 349.4
標簽

安比西林,

氨基青霉素,

明西林,

芐那消,

賽米西林,

沙維西林,

無水氨芐西林,

氨卞西林,

(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-乙氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-,

甲酸,

氨芐青霉素,

氨芐西林,

基因工程研究用試劑

編號系統(tǒng)

CAS號:69-53-4

MDL號:MFCD00005175

EINECS號:200-709-7

RTECS號:XH8350000

BRN號:1090925

PubChem號:24891442

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:白色結(jié)晶性粉末。味微苦。

2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.       熔點(oC):200~202

5.       沸點(oC,常壓):未確定

6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

7.       折射率:未確定

8.       閃點(oC):未確定

9.       比旋光度(o,C=1,水中):+250±5

10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性:溶于稀酸和稀堿,微溶于水,幾乎不溶于氯仿、96%的乙醇、和固定油中。

毒理學數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:89.94

2、  摩爾體積(cm3/mol):239.3

3、  等張比容(90.2K):702.7

4、  表面張力(dyne/cm):74.3

5、  極化率(10-24cm3):35.65

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:3

3.氫鍵受體數(shù)量:6

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:4

6.拓撲分子極性表面積138

7.重原子數(shù)量:24

8.表面電荷:0

9.復雜度:562

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:4

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

本品應密封于4℃干燥保存。有效期2年半。

合成方法

先將D(-)-甘氨酸的側(cè)鏈羧酸用氯化劑PCI5。做成酰氯,再與6-APA進行縮合反應而得。在反應罐中加入丙酮和水,降溫到-5--10℃時加入6-APA,再加鹽酸甘氨酰氯,反應0.5h后用10%氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至3.5。反應物用萃取。取水層,用10%氨水調(diào)節(jié)pH值約3.0。用活性炭脫色,并過濾。濾液再用氨水調(diào)節(jié)使pH為4.8。靜置,然后過濾,用丙酮洗滌,在40℃以下進行真空干燥得產(chǎn)品。

用途

分子生物學和組織培養(yǎng)用。   可以半合成廣譜青霉素。該品不耐酶,對酸穩(wěn)定,毒性低。對革蘭氏陰性菌和陽性菌都有抑制作用,對大腸肝菌、流感桿菌,沙門氏菌、志賀氏菌和一些變形桿菌的作用較強。

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